胎兒消失的性染色體：45XO，矮小、不孕難治療
胎兒染色體出現45xo，胎兒體表示其性染色體缺少一條，消失在臨床上又稱之為特納綜合征，染色屬于先天性異常病癥，孕難在新生兒中發病率為10.7/10萬，治療癥狀為身材矮小、胎兒體生殖器與第二性特征發育不全，消失基本上無法自然懷孕生下后代。染色
胎兒缺失一條性染色體
染色體XO的孕難形成原因胎兒出現XO型染色體，其中單一的治療X染色體來自母親，而缺失的胎兒體X染色體則是由父親的精母細胞性染色體不分離造成，導致染色體組發生數量和結構上的消失變化。
除了比較多見的染色45XO，還有很多嵌合型，孕難如45，治療X/46，XX，45，X/47，XXX或者45，X/46，XX/47，XXX等，臨床表現根據嵌合體中哪一種細胞系占多數而異，正常性染色體占多數，則異常體征較少，反正則異常特征多。
染色體XO患者的臨床癥狀特納綜合征是一種只影響女性正常發育的染色體疾病，身材矮小是最常見的特征，曾在1930年，德國兒科醫生Turner就首先發現了此類病例并展開相應的研究，據他描述：7位年齡在15-32歲之間的病人中，均表現位侏儒癥和性發育缺乏。
染色體XO會表現為侏儒癥
而如今，隨之染色體技術的不斷深入研究，通過對大量染色體XO患者的統計，具體的臨床表現如下：
- 1患者生殖器和第二性征發育不成熟，身高低于150cm，女性外陰發育幼稚，并且子宮小或者缺失；
- 2身體特征為多痣、眼臉下垂、耳大位低、腭弓高、后發際低、頸短而寬、有頸蹼、乳房及乳頭均不發育等，以及肘外翻下肢淋巴水腫、腎發育畸形；
- 3智力方面不同患者表現不一，壽命與正常人同，從10～11歲起體內LH和FSH顯著身高，并且FSH的升高大于LH的升高。
除了以上表現，染色體XO者還有可能出現其他并發癥，比如先天性心臟病、腎臟畸形以及心理健康問題和學習障礙，自身免疫性相關疾病等。
染色體45xo一般來說生育可能性很小，幾乎不可能生育，但是在以往仍然有2%的特納綜合征的成年女性成功自然懷孕，發生此種情況有兩點原因：
- 1屬于嵌合型的特納綜合征，即一部分細胞的染色體為正常的23對46條，另一部分細胞的染色體僅有45條，但是正常細胞的比例高，所以性腺功能不足的表現輕，所以有可能生育后代；
- 2染色體數目雖然正常，但是染色體結構異常，碰巧的是控制卵巢功能的基因（在Xq13-q26區域）尚且還是正常的，因此保留了卵巢的功能，這類情況也是可以生育的。
但是上述的兩種情況發生的幾率很小，染色體xo患者能自然懷孕的幾乎是特例，絕大多數患者幾乎表現位不孕，需要后天配合治療。
胎兒出現XO染色體怎么治療目前對于特納綜合征的治療方法主要是生長激素療法和雌激素療法，通過對胎兒進行生長激素治療可顯著改善終升高，到了青春期，絕大多數女孩就需要開始接受雌激素療法。
雌激素治療可幫助促進乳房發育和改善子宮大小，此種方法需終身治療直到絕經期方可停止，不過如果在孕期就檢查出胎兒染色體有此類異常，那么通過不建議留下來，需要即使考慮終止妊娠。
