浙江地中海貧血發(fā)病率、攜帶率不及兩廣，杭州多不多看這

據(jù)悉，浙江州多浙江杭州地中海貧血發(fā)病率在3%-8%，地中和兩廣地區(qū)相比其無論是海貧地中海貧血攜帶率還是發(fā)病率都是比較低的。地中海貧血是血發(fā)攜帶一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)，病率不多即廣東、及兩廣西、廣杭湖南、浙江州多四川、地中浙江、海貧福建和臺灣地區(qū)，血發(fā)攜帶通常中國南方約有20%的病率不多人攜帶地中海貧血基因。

南方約20%的及兩人攜帶地貧基因

2023浙江地中海貧血發(fā)病率

2023浙江地中海貧血發(fā)病率低于百分之八，這種疾病臨床分為α型、廣杭β型、浙江州多δβ型、δ型四種類型，是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常，造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。

β地貧基因突變較點達100多種

地中海貧血遍布世界各地，其中β地貧基因突變較多，迄今已發(fā)現(xiàn)的突變點達100多種，通常病后可引起皮膚蒼白，也可引起疲勞、疲勞，病情嚴重時可引起肝脾腫大、頭顱大等。

• 地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，是一種危害性較大的遺傳疾病。如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。

浙江地中海貧血攜帶率

根據(jù)流行病學調查結果顯示，江蘇和浙江合起來的地中海貧血攜帶率只有2.7%，但由于近年來人口流動增多，一些原來的低發(fā)地區(qū)地中海貧血基因攜帶者及患者檢出率有所增加，改變了已知的地貧患者地域分布規(guī)律，所以該數(shù)據(jù)僅供參考。

江蘇地中海貧血攜帶率只有2.7%

而為了減少浙江地中海貧血寶寶出生，該地政府表示女性朋友在進行妊娠行為前一定要做相對應的檢查，目前常見的地中海貧血檢查項目，如下：

• 1孕前篩查：為了自己和下一代負責，女性最好是通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)自己是否為攜帶者；
• 2基因檢測：基因檢測也是一種常見的方式，孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；
• 3產前診斷：產前診斷地中海貧血很重要，一般孕17-22周行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

如果夫妻雙方都是地中海貧血攜帶者，那么每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。

浙江地貧的人多不多

浙江患地中海貧血的不是很多，地貧是遺傳性的疾病，多數(shù)并不能夠完全治愈，患者通常需要定期的輸血治療，有利于防止身體的傾斜程度加重，可以達到良好的治療和控制效果。

國內熱門省份地貧比例整理

眾所周知，地貧雖然沒有明顯的地域性分布，但我國東南亞地區(qū)屬于高發(fā)地，即廣東、廣西和四川稍微多見。因此，為讓大家更清楚國內地貧的一個分部情況，下面對熱門省市所占比例進行了匯總，不清楚的姐妹可點擊前往查看。

城市	?廣東 ?廣西 ?四川 ?新疆 ?河北 ?山西 ?江蘇 ?浙江 ?安徽 ?福建 ?山東 ?河南 ?湖北 ?湖南 ?貴州 ?云南 ?陜西

地中海貧血是一種常見的遺傳缺陷疾病，其主要分為三型，即輕、中、重。對孕婦和胎兒的影響較大，極易誘發(fā)溶血性疾病。因此，當女性出現(xiàn)臉白、心率加速、血壓下降、黃疸、肝脾大等5個特征的時候，一定要及時就醫(yī)，查明是否是該疾病引起。